Das Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW) ist eine seltene Erkrankung, die die zusätzlichen Wege des elektrischen Systems des Herzens beeinflusst. Es ist eine der häufigsten Ursachen, die in Zubehör-Schaltungen auftritt, die elektrische Impulse durch das Herz in einigen Fällen leiten, obwohl sie von Geburt an vorhanden sind. Das bedeutet, dass der Impuls wegen des Kurzschlusses nur sporadisch folgt.
Das Herz hat spezielle Faserbündel, die den elektrischen Impuls, der den Herzschlag verursacht, erzeugen und übertragen. Entlang dieser Fasern gibt es zwei Zentren. Unter normalen Bedingungen sind der erste Start-Stimulation (80-100 Impulse) und die zweite als Filter wirkt, wenn die Schläge schnell. Sie können aber auch langsamere Rhythmen erzeugen (60-40 Schläge). Wenn dieser Zustand eintritt, erscheint Zubehör elektrische Bahnen und elektrische Impulse werden von den Vorhöfen zu den Ventrikeln geleitet, die Filter und verursachten Episoden von supraventrikuläre Tachykardien über 100 Schläge pro Minute „Umgehung“.
Ursachen des Wolff-Parkinson-White-Syndroms
Diese atrioventrikuläre Leitungsstörung kann früh im ersten Lebensjahr auftreten, zwischen 10 und 25 Jahren oder spät nach 60 Jahren. Die meisten Menschen, die an dieser Störung leiden, haben keine anderen Herzprobleme.
Obwohl Wilff-Parkinson-White-Syndrom mit einer Erbkrankheit namens Ebstein-Anomalie in Verbindung gebracht wurde.
Tachykardien dieser Zustand, auch Präexzitation genannt, können selten tödlich sein, weil die Schläge zu schnell für die Ventrikel mit Blut zu füllen.
Was macht das Herz aber unwirksam. Es kann ausnahmsweise zu Kammerflimmern führen, einer der gefährlichsten Arrhythmien.
Symptome der Wolffschen Krankheit
Das Hauptsymptom dieser Erkrankung ist Tachykardie mit Herzklopfen, weil es plötzliche Episoden verursacht, oft während einer Übung. Andere verwandte Manifestationen sind Brustschmerzen, Schwindel, Synkope und Kurzatmigkeit.
Wenn die Tachykardien verlängert sind, können sie bei Babys im ersten Lebensjahr zu Herzversagen führen. Diese Episoden können atemlos oder lethargisch sein, mit schnellen und sichtbaren Pulsationen in der Brust und mit Problemen beim Füttern.
Die Dauer von Arrhythmien, die durch das Wolff-White-Parkinson-Syndrom verursacht werden, kann von einigen Sekunden bis zu mehreren Stunden reichen und 12 Stunden erreichen. Die Tachykardie kann zu Vorhofflimmern werden. Es kann besonders gefährlich sein in einem Prozent der Menschen, die an dem Syndrom leiden.
Bei jungen und gesunden Menschen treten oft nur wenige Symptome auf, die aber sehr störend und belastend sein können und Synkopen oder Herzversagen verursachen können.
Diagnose des Präexzitationssyndroms
Das Elektrokardiogramm ist der nützlichste diagnostische Test für seine Erkennung. Dieses Syndrom wird normalerweise durch die charakteristische Deltawelle identifiziert, die es in dieser Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Herzens erzeugt. auch häufig mit einem Holter-Monitor und eine Elektro Studie mit der Einführung eines Katheters und „Mapping“ der Herzwand verwendet wird, erlaubt es, die Strecke zusätzliche elektrische Leitung zu lokalisieren und Hochfrequenz elektrisch schneidet den akzessorischen Weg (Abtragung).
Behandlung des WPW-Syndroms
Die Behandlung zur Kontrolle der Tachykardie ist grundsätzlich pharmakologisch, wie Procainamid oder Amiodaron. Diese Antiarrhythmika helfen nicht nur, den schnellen Herzschlag zu kontrollieren, sondern verhindern auch langfristige Tachykardie-Episoden.
In medizinischen Notfällen, sind Arzneimittel, wie Verapamil oder Adenosin verwendet intravenös die Arrhythmie zu beenden, und wenn ventrikuläre Tachykardie in elektrischer Kardioversion (Schock) verwendet.
Katheterablation ist das Verfahren, das dieses Syndrom dauerhaft mit einer sehr hohen Effizienz heilen kann, die sich 100% der Fälle nähert. Dies hängt jedoch vom Standort und dem Vorhandensein anderer Zubehörrouten ab.
Referenzen:
Wolff-Parkinson-White-Syndrom. MedlinePlus Nationalbibliothek der Medizin USA. Abgerufen 10. September 2015 https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000151.htm
