Adrian ist ein glückliches Kind. Er weiß, dass er an einer angeborenen Herzerkrankung leidet es fühlt sich anders an. "Manchmal hasst er und manchmal liebt er seinen Herzschrittmacher, weil er weiß, dass er ihn braucht, aber dass es ihn anders macht. Adrián weiß, dass er nicht der Einzige ist hat Reisegefährten aller Altersgruppen in allen Teilen der Welt ", erklärt seine Mutter Gricela Parrilla.
Aber für diese kanarische Familie war es nie einfach "Platziere die Fliesen deines neuen Puzzles" vor dem Angst vor dem Unbekannten als er die Nachricht erhielt, dass sein Sohn eine Fehlbildung des Herzens hatte, wie es bei anderen Familien der Fall ist.
Wenn die Komplikationen ankommen
Das Baby musste am Hospital de la Paz in Madrid operiert werden. Die Operation musste durchgeführt werden, da die angeborene Herzerkrankung einen schweren Mangel an Sauerstoff (Hypoxie) hatte und war interveniert als ich hatte zweieinhalb Monate. Die Familie musste in die spanische Hauptstadt ziehen. "So viele Dinge sind in so kurzer Zeit passiert, dass es für mich immer noch schwierig ist, sie chronologisch zu platzieren", erzählt uns Gricela.
Die Operation war lang und Notfall, weil Adrián a Dekompensation. "Was für eine Achtstunde länger! Die Chirurgen erzählten uns von der berühmte ProzentsätzeEs besteht eine Wahrscheinlichkeit von 4%, dass die Operation kompliziert wird und ein Mortalitätsrisiko besteht, manchmal kommt es zu einem AV-Block und es ist notwendig, einen Schrittmacher zu implantieren ", erinnert sich die Mutter.
Das postoperative
Aber das Postoperative wartete auf sie. Obwohl die Operation ein Erfolg war, erlitt Adrián einen Multi-Orgel-Block. "Ich kann nicht aufhören, in meinem Kopf das Bild meines so kleinen Babys in einem so großen Bett zu sehen, umgeben von so vielen Geräten das hat ihn am Leben erhalten.
Ich konnte ihn nur von der anderen Seite des Korridors mit der Stirn nahe dem Fenster zu seinem Bett begleiten und darum bitten, dass alles gut geht ", sagt die Mutter.
Sie waren sehr schmerzhafte Momente in der die Familie dachte, sie würden ihr Kind verlieren. "Aber mein Junge wollte am Leben festhalten und er würde sich nicht so leicht davontragen lassen."
Der Schrittmacher
Nach einigen Bluttransfusionen und dank der Pflege von Krankenschwestern und Ärzten der Intensivstation, hat sich Adrián damit abgefunden. "Nach einem Monat Aufnahme, einem inneren Herzschrittmacher und vielen Hoffnungen hat mein Junge die Schlacht gewonnen."
Von diesem Moment an lief alles gut. "Ich sah, wie er seine ersten Schritte machte, wie er seinen ersten Farbstift nahm, wie er Fortschritte machte und wie er ein normalisiertes Leben führte." Bis im Jahr 2006, als Adrián hatte 6 Jahre, Der Herzschrittmacher hielt an und musste dringend operiert werden. Ich wachte auf und bemerkte, dass Adrian sehr apathisch war. Ich habe die Angewohnheit, die Pulsationen zu nehmen, und der Herzschrittmacher hat sie programmiert. Wieder einmal wurden meine schlimmsten Albträume wahr. Es gab keine 80 Schläge, sie erreichten nur 40 ppm ", erinnert er sich. Er musste mit dem Kind in seinen Armen zu einem Gesundheitszentrum laufen.
Sie wurden gewarnt, dass wenn die Ursache ein Herzschrittmacher wäre, würde es in einer Stunde behoben, wenn es ein war Problem der Kabel des Geräts es war komplizierter, aber wenn das scheiterte, war das Herz "... und da ließ er den Satz stehen. Endlich war es der Schrittmacher. Also war ich in einer Stunde aus dem Operationssaal. In diesen Momenten erinnern wir uns daran, dass unser Leben Spaß gemacht hat, wie eine Achterbahn. Aber Wir haben gelernt, mit diesen Höhen und Tiefen umzugehen".
Im Jahr 2014 mussten sie ändere deinen Herzschrittmacher Adrián weil ein Kabel ausgefallen ist. Doch der Bereich des Gerätes war entzündet und trotz einer 15-tägigen Antibiotika-Einweisung auf Teneriffa trat das Kind wieder in die Klinik ein und musste nur in einem verlegt werden Medizinisiertes Flugzeug nach Gran Canaria. Für Gricela waren es sehr komplizierte Momente. Sie war sehr verzweifelt darüber, dass sie ihren Sohn nicht im Flugzeug begleiten konnte, wie es das medizinische Protokoll vorschreibt, und sie musste auf einem kommerziellen Flug reisen.
Der menschliche Faktor
"Sie sind ziemlich chaotische Stunden. Glücklicherweise kannten sie uns bereits in der Fabrik und eine Krankenschwester rief die Kontrolle an und erzählte uns, dass das Kind ins Krankenhaus kommen würde. Wie immer macht der menschliche Faktor diese Geschichte erträglich. "
Aber Adrians Herz wurde wieder krank. Ich hatte eine ansteckende Endokarditis. Nach 15 Tagen musste das Kind wieder ins Friedenskrankenhaus in Madrid gehen.
Wiederum das Problem der Koordinierung der Rezeption des Kindes, als er im Krankenhaus und der Angst vor Gricela dass du deine verlassen musst Sohn allein während des Flugesin diesem Fall viel länger. Aber dank viel Glück konnte das Kind von dem Lehrer betreut werden, der die aufgenommenen Kinder unterrichtet.
Die Operation ist dank des Teams von Dr. Elkin Villegas des Krankenhauses de la Paz, "der drittbeste Service in der Kabelextraktion. Der Eingriff war ein wenig komplizierter, da die Kinder Adhäsionen an den Materialien entwickelten und es viel Zeit brauchte, sie zu entfernen, ohne irgendeine Art von Tränenz im Herzen zu verursachen ", erklärt Gricela.Nach einem Monat Aufnahme und Schlafen und Essen im Krankenhaus ist alles wieder normal. Obwohl die Wunden noch liefen. Sowohl das körperliche des Kindes als auch die Seele der Mutter.
Solidarität, das beste Geschenk
Es gibt viele Stunden, in denen Gricela zum Telefon oder hinter dem Computer mit anderen Müttern spricht, Trost spendet und Informationen über Herzkrankheiten teilt. Etwas, das ihnen hilft, sich nicht so allein zu fühlen. Wenn eine Mutter dich anruft, um dir zu sagen, dass alles schief läuft, sagt sie dir, dass du deinem Kleinen vertrauen sollst.
"Ich hoffe, dass diese Episode stattfinden wird, weil wir immer noch kämpfen müssen, da wir weitermachen müssen Ändern der Geräte. Adrián wird immer einen Herzschrittmacher brauchen und sie in vier oder fünf Jahren konsumieren. Eine andere Geschichte ist die Pulmonalklappe, die hält. Aber mit einer schweren Lungeninsuffizienz wird er irgendwann nach einem Ersatz fragen. "
Gricela ist eine positive und kämpfende Mutter, die "dem Leben dafür dankt, dass sie mich zu einem besseren Menschen gemacht hat, weil ich wunderbare Väter und Mütter getroffen habe, für all diese Worte der Ermutigung. Danke an die Heart and Life Association für ihre Unterstützung und danke an meine Tochter, meine liebe Clara, so schön, stark und wunderbar. Immer bereit zu helfen ", schließt er.
Referenz:
Geschichte erzählt von Gricela Parrilla, Adríans Mutter, eine 14-jährige Jugendliche, die mit angeborenen Herzfehlern geboren wurde.
