Wenn Romina und Paul, eine Ehe von Roque Perez, einer Stadt in der Provinz Buenos Aires, sie lernten sie mit angeborenen Herzkrankheit Eltern eines Kindes wäre, sind die Welt kamen sie einstürzen. Sie hatten Angst, Sie verstanden nicht, warum sie sie berührt hatten und sie wunderten sich, wie viele Eltern in der gleichen Situation, was sie falsch gemacht hatten.
"Bis wir verstanden haben, dass ein Kind ein Segen ist, und ein Kind mit einer angeborenen Herzerkrankung ist ein doppelter SegenJeden Tag Ich danke Gott, dass er uns zu Lola geschickt hat.
Die Auswahl und würde hundert Millionen mal, meine geliebten Lola wählen, wie es ist, mit seinem bösen Herzen „, sagt stolzen Vater von diesen schönen 6-jährigen Mädchen und einer Hälfte.
Die Geburt von Lola
Lola wurde in der Stadt La Plata am 11. Januar geboren 2010. Drei Tage zuvor war mit einem Vorhofseptumdefekt (ASD), Ventrikelseptumdefekt (VSD), ein persistierender Ductus arteriosus, pulmonarsevera Stenose und Transposition der großen Gefäße diagnostizieren (TGV).
"Wir haben es zufällig herausgefunden, weil der Arzt, der uns während der Schwangerschaft gefolgt ist, das Mädchen nie bemerkt hat Ich hatte Herzprobleme. Aber die Hebamme tat es, die im Klang ihres Herzens etwas Merkwürdiges bemerkte. Wir beraten mit dem Gynäkologen, aber wir versichern Ihnen, es war nichts, es war nur etwas funktionelle, die bei der Geburt alles normalisieren. " Aber die Eltern blieben nicht ruhig und wollten mehr wissen.
Sie reisten in die Stadt La Plata, um andere Spezialisten zu konsultieren, und dann erfuhren sie von ihrer Herzkrankheit.
"Wir hatten die schlechteste Prognose, Sie haben uns wenig Hoffnung auf Leben gegeben ", sagt Pablo. Aber der Lebenswille und die Stärke des Mädchens übertrafen die Krankheit bei weitem. "Er wurde per Kaiserschnitt geboren, er war stabil und sein kleines Herz pochte.
In jedem Herzschlag zeigte er sein Verlangen zu leben ", sagt der Vater.
Nachdem er 10 Tage in der Neonatologie, dass alles gut war zu überprüfen, verließ die Familie das Krankenhaus und das Mädchen hatte die Kontrollen, Echokardiogramme und mehrere Studien vorzulegen.
Die Ärzte entschieden sich dafür zu warten, dass sie aufwächst, um eine allgemeine rekonstruktive ChirurgieDa sie so viele Herzkrankheiten hatten, erklärten sie den Eltern, dass das Korrigieren von einer nach der anderen in jeder Operation sehr riskant sei.
Lola wuchs ohne Komplikationen auf
"Und die Monate vergingen und Lola wuchs gegen alle Widrigkeiten. Sie Ich schrieb seine Geschichte Tag für Tag. Die Kontrollen haben auch die Monate durchlaufen. Sie führten mehrere Kontrollkatheterien durch, was zu den Ergebnissen führte, die bestätigten, was wir bereits wussten: Lola könnte ein normales Leben führen", Sagt sein Vater.
Aber als das Datum ihrer Operation näherrückte, erhielten sie den Anruf des Chirurgen, der sie informierte, dass er Lola nicht operieren würde, weil er es nicht klar sah. "Diese Nachricht löschte uns, ließ uns blind. Wir wussten nicht, was wir tun sollten ", bekennt der trostlose Pablo.
Endlich fanden sie einen anderen Chirurgen. Seit dem ersten Interview wussten sie, dass es die beste Option war, sie gab ihnen viel Sicherheit und Vertrauen. Der Arzt sagte ihnen das, obwohl es gab viele Risiken, aber da war auch gute Erwartungen"Lasst uns über die Guten nachdenken und für sie gehen".
Die Operation ist angekommen
Zwei Jahre nach der Geburt von Lola, kam die Ankunft der Karwoche 2012 ins Krankenhaus für die Operation. Sie kamen an einem Sonntag an, aber sie wussten nicht, wann sie gehen würden. Die besten Prognosen waren, dass sie mindestens einen Monat interniert sein würden, wenn alles gut läuft.
"Lola betrat um 8 Uhr morgens den Operationssaal. Es war schrecklich, es zu liefern, Papiere der Konformität und tausend andere Dinge zu unterzeichnen. Die Operation Es dauerte 8 ewige Stunden, die härtesten und längsten Stunden unseres Lebens. Eine Krankenschwester rief uns an, brachte uns in ein Zimmer und dort fanden wir den Chirurgen mit einem breiten Lächeln, das uns sagte, dass alles gut gegangen sei.
Lola hatte eine fast wundersame Genesung. In weniger als 24 Stunden brauchte sie keine künstliche Beatmung mehr, nach 48 Stunden hatte sie kein Fieber und war schon wach.
Die Familie trat am Ostersonntag ein und eine Woche später wurden sie entlassen.
Das Mädchen erholte sich zufriedenstellend und schnell. Jetzt warten Ärzte darauf zu sehen, wie Ihr Herz wächst und wie sich Ihr Herz entwickelt, um zu wissen, ob es eine weitere Operation benötigt.
In den Worten seines Vaters: "Lola ist ein Mädchen mit großem Herzen das schlägt sehr stark, das hat eine große Lust zu leben. Er hat und macht ein super normales Leben. Er geht in den Garten, in die Sommerkolonie, nimmt am Karneval teil, besucht Tanzstunden und vor allem Er ist sehr glücklich”.
- Die Geschichte von Javier, eine Geste der Liebe und Solidarität
- Menudos Corazones, eine Stiftung für Kinder mit angeborenen Herzfehlern
Referenz:
Geschichte erzählt von Pablo Hernán Díaz, dem Vater von Lola, einer 4-jährigen Argentinierin, die mit multiplen Herzkrankheiten geboren wurde.
