Das Herz wird in der achten Schwangerschaftswoche gebildet. Es ist ein sehr komplexer Prozess, der durch verschiedene Faktoren verändert werden kann. Diese Angeborene Herzanomalien Sie können die Wände des Herzens, die Größe der Hohlräume oder die Ventile beeinflussen. Sie können auch den Weg der Blutzirkulation verändern.
Angeborene Herzkrankheit (KHK) ist der häufigste Geburtsfehler bei Babys.
Laut MedlinePlus kann der angeborene Herzfehler in zwei Gruppen eingeteilt werden: zyanotisch (wenn es auf den Lippen eine bläuliche Verfärbung aufgrund von verringertem Sauerstoff im Blut verursacht) und nicht zyanotisch.
Was sind die Herzprobleme bei Kindern?
Angeborene Herzerkrankungen sind in zwei Gruppen unterteilt: diejenigen, denen Sauerstoff fehlt (Zyanotika) und solche, die dies nicht tun.
Zyanotische angeborene Herzkrankheiten:
- Ebstein-Anomalie: Es ist ein seltener Herzfehler, der die Trikuspidalklappe betrifft.
- Pulmonale Atresie: tritt auf, wenn die Pulmonalklappe nicht korrekt geformt ist.
- Fallot-Tetralogieist eine Kombination von Herzanomalien wie der Pulmonalstenose, der rechtsventrikulären Hypertrophie, der Aorta zwischen dem linken und rechten Ventrikel und dem VSD (abnorme Kommunikation zwischen den Ventrikeln).
- Anomale venöse Gesamtdrainage: tritt auf, wenn keine der vier Venen, die Blut von der Lunge zum Herzen transportieren, direkt mit dem linken Vorhof verbunden ist.
- Transposition der großen Arterien (TGA): wenn die Aorta den rechten Ventrikel verlässt. Es beinhaltet andere Veränderungen wie CIV, um zu überleben.
- Trikuspidalatresie: Mangel an Entwicklung der Trikuspidalklappe.
- Hypoplastisches linkes Herz: tritt auf, wenn sich Teile der linken Herzseite (Mitralklappe, Aortenklappe, linke Herzkammer und Aorta) nicht vollständig entwickeln. In vielen Fällen sind der linke Ventrikel und die Aorta kleiner als normal.
- Arterieller Stamm: Es ist eine seltene Art von Herzerkrankungen. Es tritt auf, wenn ein einzelnes Blutgefäß (arterieller Stamm) aus den rechten und linken Ventrikeln herauskommt, anstelle der zwei normalen Gefäße (der Lungenarterie und der Aorta).
Was sind nicht zyanotische angeborene Herzerkrankungen?
- Atrioventrikulärer Kanal (Defekt der endokardialen Entlastung): Kann aufgrund fehlender Fusion der oberen und unteren Endokardlager auftreten.
- Persistierender arterieller Kanal (CAP): eine Verbindung zwischen der Aorta und der Lungenarterie. Es gibt auch einen Ventrikelseptumdefekt.
- Pulmonalstenose: ist eine Erkrankung, die die Pulmonalklappe beeinträchtigt und sie verengt. Es kann mild oder schwerwiegend sein.
- Vorhofseptumdefekt (ASD): eine Öffnung im Septum, die die Vorhöfe (obere Kavitäten) trennt. Das Blut läuft normal, aber da die linke Seite einen höheren Druck hat als die rechte, wird ein Links-Rechts-Fluss aufgebaut, der das rechte Atrium überlastet. Dies bewirkt, dass ein Teil des Blutflusses in die Lungen zurückgesandt wird, anstatt in den Rest des Körpers gepumpt zu werden. Es gibt viele Arten von CIA.
- Ventrikelseptumdefekt (VSD): kann eine Folge der fehlenden Verbindung zwischen den muskulösen und membranösen Septen, der fehlenden Verschmelzung der Endokardkissen oder der Perforation des Muskelseptums während der Entwicklung sein. Es entsteht, wie im Fall der CIA, ein Fluss von links nach rechts, der den rechten Ventrikel überlädt und letztendlich den Lungenkreislauf erhöht.
- Aortenstenose: tritt auf, wenn der Durchmesser der Aortenklappe reduziert wird - sie hat zwei Klappen oder Schleier statt drei -, so wird der Blutfluss durch die Klappe reduziert und der linke Ventrikel des Herzens muss den Druck erhöhen Pumpen Sie die benötigte Blutmenge (5 Liter pro Minute) für eine verringerte Öffnung. Durch diesen zusätzlichen Aufwand verdicken sich die Wände des Ventrikels. Kinder mit Aortenstenose können andere angeborene Veränderungen erleiden.
- Coarctation der Aorta: eine Verengung der Aortenarterie, die nach der Aortenklappe manchmal einige Zentimeter von dieser oder zu anderen Zeitpunkten an der Stelle auftritt, an der der Arteriengang mit der Aorta zusammentrifft.
Referenzen:
Angeborene Herzfehler. Nationales Zentrum für Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen (NCBDDD). Zugriff: 11. Dezember 2012. http://www.cdc.gov/spanish/especialesCDC/DefectosCorazon/
Angeborene Herzkrankheit MedlinePlus Nationalbibliothek der Medizin der USA Zugriff: 11. Dezember 2012. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/english/article/001114.htm
